October 01, 12:44

Наша ДНК состоит из ряда молекул. Иногда в ней происходят изменения - мутации. У них может быть разная природа, но по сути мутация - это случайная ошибка с структуре ДНК.

Когда клетки делятся и размножаются, они копируют свою ДНК - соответственно, копируют и ошибку. Когда количество накопленных ошибок становится слишком большим, могут начаться проблемы. Например, онкологические.

Что такое “секвенирование генома”, о котором стали столько говорить? Это метод, который включает в себя чтение полного генетического чертежа клетки и сравнение с другими клетками, чтобы найти мутации. Изучив все мутации, присутствующие в геноме раковой опухоли, и разобравшись в их признаках, можно попытаться выявить факторы, которые повлияли на возникновение этой опухоли.

Сейчас удалось добиться такой скорости полного секвенирования генома, что на анализ с расшифровкой достаточно двух-трех суток.

Этот метод не только дает возможность еще чуть глубже изучить разные типы опухоли (пока исследование коснулось тройного негативного рака молочной железы), но и научиться разрабатывать новые более эффективные лекарства.

Конечно, отдельно важно, что в случае такого полного онкологического скрининга мы каждый раз получаем индивидуальную картину, касающуюся конкретного пациента, что позволяет лучше подобрать лечение.

https://www.cam.ac.uk/research/news/study-highlights-potential-of-whole-genome-sequencing-to-enable-personalised-cancer-treatment

Study highlights potential of whole genome sequencing to enable

Our DNA, the human genome, comprises of a string of molecules known as nucleotides. These are represented by the letters A, C, G and T. Sometimes, changes occur in the ‘spelling’ of our DNA – an A